关键字：双金属催化剂;;协同催化;;聚烯烃;;高活性催化剂
摘要：基于金属配合物的配位聚合,在聚合物分子量及分布、微观结构等多方面实现可控,大大提高了聚烯烃产品的性能和附加值。双金属催化剂模拟了仿生酶的协同催化机理,抑制了链转移、链终止反应,提高了单体的共聚选择性、区域选择性和立构选择性,制备了高分子量、高支化度、具有特定微观结构的高附加值聚烯烃材料,已经成为聚烯烃领域发展的新动力和研究的新方向。与单金属催化剂相比,目前报道的各类双金属催化剂虽然具有优异的协同催化性能,但是聚合活性往往较低,限制了其在工业上的应用价值。本论文中,我们设计合成了新型水杨醛亚胺-单茂双金属催化剂FI~2-Ti_2,并通过NMR对其结构和热稳定性进行了详细地研究。与单金属催化体系相比较,双金属催化剂FI2-Ti_2不但模拟了酶催化剂,制备了高分子量、高支化度、具有特定微观结构的高附加值聚烯烃,而且聚合活性高达7.38×106 g(PE)·mol~(-1)(Ti)·h~(-1)·atm~(-1),是相应的单金属催化剂活性的10倍,在真正意义上实现了1+1大于2的协同催化效应。
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